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三代试管可以筛查哪些遗传病发布时间:2021-09-29 16:34 浏览:
  三代试管可以筛查哪些遗传病?三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前遗传诊断(PGD)技术。利用囊胚在第5天受精卵形成后,从囊胚细胞中提取遗传物质,分析是否有异常,从而筛选出健康胚胎,防止遗传病传递给下一代。

 
三代试管可以筛查哪些遗传病
 
  现在三代试管婴儿技术已经达到了很高的水平,先进的实验设备和高端的医 疗技术,惠及了广大不孕不育患者。如有些胚胎在发育过程中,在中期停止发育,染色体异常率高达70%,因此,选择染色体正常的胚胎进行移植,可以大大提高三代试管婴儿成功率。三代试管可以筛查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病等。现有的三代试管技术已经能够成功筛选出125种以上的遗传病,如下:
 
  亨利顿
  A-甲状腺地中海贫血癌
  血友病甲,遗传软骨疾 病。
  长期的肉芽肿病(CGD)眼部皮肤白斑
  大疱性表皮松弛,是肌肉萎缩、优势性营养不良的主要症状。
  掌跖角化表皮面肩肱型肌萎缩。
  Fishtner综合征脆性X。
  甘草病2型葡萄糖6磷酸脱氢酶
  甲基细胞综合征血友病。
  先天性巨型结肠病遗传性球形细胞增多症
  HLA的钻石Blackfain贫血人类白细胞抗原免疫球蛋白M与超组织配型结合,结果显示镰状细胞性贫血。
  地中海贫血型家族性腺瘤性息肉病。
  Hunter综合症(粘多糖2A)Huntington
  近端强直性肌病牛 皮癣,易感基因。
  SimpsonGolabiBehmel综合征是痉挛性截瘫。
  肌萎缩型3斯蒂克勒综合征。
  下颌面骨淀粉样变性不发育。
  奥里希先天性肌营养不良卵黄斑营养不良
  ABO血型与齐薇格综合征不兼容。
  抗胰酶a-地中海贫血的阿尔法1。
  地中海贫血,贝克肌肉萎缩。
  乳癌、2氨基甲酰磷酸合酶缺陷
  腓骨肌萎缩1A腓骨肌萎缩1B
  先天异常肾病综合征糖基化异常。
  综合征囊性克鲁宗纤维化
  老年痴呆症是一种老年痴呆症的一种,是一种常见的疾 病。
  免疫球蛋白M外胚层发育不良。
  弱磷软骨疾 病色素失调
  青春期视网膜儿童神经迟滞(巴腾病褐斑)
  甲状腺髓样癌(RET),中链酰辅酶A脱氢酶缺乏症
  遗传性骨软骨瘤病,多发性内分泌腺瘤2A。
  甲髌骨综合症杆状肌病
  诺里病是一种二型神经纤维瘤。
  成骨不良1型掌跖角化过度。
  多囊性肾病,常染色体显性遗传。
  大疱性表皮松弛,水疱1,大疱性表皮松弛,水疱2,水疱交界,基因2。
  家族性腺瘤性息肉病的肌萎缩侧索硬化症(Gracker病)
  半乳糖血症,延胡索不足。
  肝积糖症1b,卤门早闭综合征
  遗传性非息肉性结肠癌-血友病B。
  维斯科特-奥尔德里奇与HLA综合征乙型地中海贫血组比赛。
  霍特奥拉姆综合征患者的HLA配型。
  多囊肾病,常染色体显性遗传,基因1。
  多囊性肾病,常染色体显性遗传,基因2多囊性肾病,常染色体隐性。
  视网膜母细胞瘤,肺泡蛋白沉积。
  脊髓型肌萎缩1脊髓型肌萎缩2
  每一种甲状腺癌的转移
  小结节硬化,基因1,小结节硬化,基因2。
  希林二氏症:脑部视网膜血管瘤病威母原细胞癌。
  一种镰状细胞性贫血的疾 病。
  阿拉吉耶综合症阿尔伯斯症
  奥波特综合症的反凯尔抗体
  内呲赘皮面裂、下垂的乳腺癌,基因1。
  中 心性心病脑动脉(CADASIL)
  慢性肉芽肿(CGD)是一种先天性肾上腺皮质增生。
  缝隙连接蛋白26Crights综合征。
  捷克发育不全的代索二氏综合征
  早期的扭转性肌张力异常,上皮细胞有钙粘蛋白。
  低磷酸酯酶在软骨发育中的作用
  儿童神经轴素营养不良青少年神经蜡状褐质
  罗韦综合征马凡氏综合征
  营养不良粘多糖病,异染性,3B
  肌管性疾 病强直性肌营养不良。
  肾性尿崩症神经纤维瘤1型。
  综合症-彭德莱臂间倒位X
 
  三代试管婴儿通过PGD遗传学诊断,PGS染色体筛查,筛查出100多种已知的遗传病,通过性别选择,可大大降 低由染色体异常引起的疾 病,帮助大家达成心愿。
 

  综上所述就是关于三代试管可以筛查哪些遗传病的介绍,如果有不明白的请联系我们,我们还有专门的健康顾问为您服务。

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