三代试管婴儿×

试管知识

胚胎植入前遗传学诊断是什么意思发布时间:2021-09-29 17:12 浏览:

  胚胎植入前的遗传学诊断,俗称第三代试管婴儿,是指在做三代试管婴儿过程中,在胚胎移植前对胚胎进行遗传学诊断,选择遗传学检 测结果正常的胚胎移植移植入子宫,以避免遗传学异常胎儿出生的一种帮助怀孕的方式。

胚胎植入前遗传学诊断是什么意思

  胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是在三代试管婴儿周期中使用的提高受孕率和活产率的生殖技术。它从胚胎中取出细胞做遗传学测试,选出正常的胚胎或免除遗传疾 病的胚胎。

  检 测包括植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)和植入前遗传学筛查(preimplantation genetic screening,PGS),为辅助生殖技术与分子生物学技术相结合而形成的一种产前诊断技术,已在临床辅助生殖中应用20余年,主要用于单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。

  对于染色体结构或数目有问题的病人,在做三代试管婴儿时,我们会建议病人采用PGD技术,对胚胎进行筛选,挑选染色体正常的胚胎植入宫腔,但大多数病人对PGD缺乏了解,在三代试管婴儿过程中疑虑重重,在此简单介绍下PGD。

  首先,采用三代试管婴儿PGD技术助孕的病人,需要进行常规试管婴儿过程,包括促排卵、取卵,卵子受精,胚胎卵裂,然后在胚胎形成囊胚后,对囊胚的滋养外胚层细胞进行活检取样,提取细胞的DNA进行芯片检 测,待芯片检 测结果回示后,挑选正常的胚胎移入子宫腔中。

  三代试管婴儿PGD技术可在孕前阶段杜绝X-连锁隐性遗传病、染色体病和基因病患儿的妊娠,避免人工流产终止异常妊娠给广大妇女的身心痛苦。理论上还可减少遗传病在人群中的遗传负荷,从而是遗传性病防治的重要手段,也是Edwards获诺贝尔奖的理由之一。

胚胎植入前遗传学诊断是什么意思

  目前三代试管婴儿PGD技术的应用主要集中在十种单基因性疾 病,包括常染色体隐性遗传性疾 病,如地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩症、镰刀型红细胞贫血,常染色体显性遗传性疾 病,如亨廷顿病、强直性肌营养不良症和腓骨肌萎缩症,性连锁性疾 病包括脆性X染色体综合征、进行性肌营养不良和血友病等。

  另外三代试管婴儿PGS技术则适用于高龄(>30岁)、既往非整倍体妊娠、反复体外受精(IVF)失败、反复流产、严重的男性不育等因素导致的不孕不育。

       如果有不明白的地方请联系本站客服,我们还有专门的健康顾问为您免费服务。

 

Copyright 深圳悦熙国际医疗咨询有限公司 版权所有
首页 菜单 联系 电话